濕疹/特應性皮炎(AD)治療最新進展(2022年4月)
特應性皮炎 (AD)，也称為特應性濕疹，是一種常見的炎症性皮膚病，影响全世界 15-20% 的兒童和高达 10% 的成人。 其临床特性為激烈瘙痒、复發性濕疹皮损（初期鸿沟不清的红斑伴水疱、腐败、排泄和结痂，晚期有鳞屑、裂隙和苔藓样變），病程為慢性或复發性。 這些表示可進一步致使精力归并症，包含睡眠停滞、注重力缺點多動停滞、發急和抑郁。 AD 還與其他疾病有關，比方過敏性鼻炎、哮喘、傳染和胃肠道混乱。本篇将汇总近期的相干钻研動態,仅供参考：【1】Nature子刊：科學家開辟出新型细菌療法，改良了2/3濕疹患者病情
2021年03月03日報导，美國加州大學RichardL. Gallo钻研團隊获得最新希望，在《天然-醫學》杂志上颁發了題為“Development of a human skin co妹妹ensal microbe for bacteriotherapy ofatopic dermatitis and use in a phase 1 randomized clinical trial”的文章，陈述了用於特應性皮炎（AD）细菌醫治的人類皮膚共生微生物的開辟抗痘肥皂,和在1期随機临床實驗中的用處。
原文搜刮：Development of a human skin co妹妹ensal microbe for bacteriotherapy ofatopic dermatitis and use in a phase 免養肝茶, 費無碼,1 randomized clinical trial
【2】過敏、濕疹也有上風？英國大型钻研：這些疾病能大幅低落新冠肺炎危害
2021年12月08日報导，近日，颁發在呼吸體系钻研范畴顶级期刊《Thorax》（IF=9.139）上的一項新钻研中，来自英國伦敦玛丽女王大學带领的34人大型钻研團隊對英國成年人群的查询拜访發明，春秋较大、男性或有根本病的人其實不會增长傳染新冠的危害；而得了花粉热、濕疹和鼻炎等過敏性疾病的人傳染新冠的危害會大幅低落。该钻研成果显示，超重/肥胖、家庭過分拥堵和家庭間社交等身分，與患新冠肺炎高危害自力相干。
【3】Nature子刊解读！科學家有望開辟出一種细菌療法来醫治人類濕疹！
2021年2月27日報导，近日，一篇颁發在國際杂志Nature Medicine上題為“Development of a human skin co妹妹ensal microbe for bacteriotherapy of atopic dermatitis and use in a phase 1 randomized clinical trial”的钻研陈述中，来自加利福尼亚大學等機構的科學家们經由過程钻研有望操纵细菌来樂成抵抗加快濕疹產生的细菌。文章中，钻研职员發明了一種来自康健人類皮膚的通用菌株，其能用来帮忙醫治濕疹，即特應性皮炎（atopic dermatitis）。
【4】幼兒特應性皮炎(AD)新藥！赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)获美國FDA優先审查：醫治6個月-5岁兒童!
2021年2月27日報导，赛诺菲（Sanofi）與互助火伴再生元（Regeneron）近日结合颁布發表，美國食物和藥物辦理局（FDA）已受理抗炎藥Dupixent（中文商品名：达必妥，通用名：度普利尤单抗，dupilumab）的弥补生物成品允许申请（sBLA），并将举行優先审查：将Dupixent作為一種附加保持療法治療咳喘貼,，用於醫治6個月-5岁、接管外用場方療法醫治病情节制不足或這些療法不成取的中度至重度特應性皮炎（AD）兒童患者。FDA已指定该sBLA的方针举措日期為2022年6月9日。 若是得到核准，Dupixent将成為美國第一個可用於這些幼兒醫治病情不受控中重度特應性皮炎的生物制剂。今朝，Dupixent依然是该顺應症中独一被核准用於6岁及以上患者的生物制剂。2016年，美國FDA授與了Dupixent醫治紧张特應性皮炎（6個月至11岁兒童）的冲破性藥物質格（BTD）。
【5】特應性皮炎(AD)新藥！美國FDA核准辉瑞新一代口服JAK1按捺剂Cibinqo(阿布昔替尼)!
2022年01月15日報导，辉瑞（Pfizer）近日颁布發表，美國食物和藥物辦理局（FDA）已核准Cibinqo（abrocitinib，阿布昔替尼，100mg，200mg）：该藥是一種逐日一次的口服JAK1按捺剂，用於醫治難治性中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者。该藥详细合用於：接管其他體系醫治（包含生物制剂）醫治應對不足、或不适合利用這些療法的難治性中度至重度AD成人患者。在欧盟，Cibinqo於2021年12月得到核准，用於醫治合适體系醫治的中度至重度AD成人患者。
【6】特應性皮炎(AD)新藥！礼来口服JAK1/2按捺剂Olumiant(巴瑞替尼)美國新顺應症申请状况更新!
2022年01月28日報导，礼来（Eli Lilly）與互助火伴Incyte近日颁布發表了口服JAK按捺剂Olumiant（中文商品名：艾樂明，通用名：baricitinib，巴瑞替尼）美國特應性皮炎（AD）弥补新藥申请（sNDA）状况的更新。 礼来正在與美國食物和藥物辦理局（FDA）就Olumiant醫治中度至重度AD成人患者的sNDA状况举行會商。在這一點上，该公司没有與美國FDA就合用人群告竣一致。
【7】艾伯维「乌帕替尼」在华获批，用於醫治成人和12岁及以上兒童及青少年的難治性、中度至重度特應性皮炎
2022年2月24日報导，臉部清潔霜，全世界生物制藥企業艾伯维颁布發表，中國國度藥品监視辦理局（NMPA）已核准瑞福（乌帕替尼缓释片），合用於對其他體系醫治（如激素或生物制剂）應對欠安或不适合上述醫治的成人和12岁及以上青少年的難治性、中重度特應性皮炎患者。體重大於或即是40 瘦身茶, kg，春秋12岁及以上的兒童及青少年和成人患者的肇端剂量為瑞福（乌帕替尼缓释片） 15 mg，天天一次。在應對欠安的兒童及青少年和65岁如下成人患者中，可将剂量增长至30 mg天天一次。
【8】創始中國特應性皮炎(AD)口服靶向醫治新期間：艾伯维口服JAK按捺剂Rinvoq(乌帕替尼)获國度藥监局核准!
2022年02月24日報导，艾伯维（AbbVie）近日颁布發表，中國國度藥品监視辦理局（NMPA）已核准口服JAK1按捺剂Rinvoq（瑞福，通用名：upadacitinib，乌帕替尼缓释片），醫治成人和12岁及以上兒童及青少年的難治性、中度至重度特應性皮炎（AD）。這次核准，標記着Rinvoq在中國获批的第一個顺應症。
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