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《纳米》纳米颗粒治療糖尿病患者的皮膚慢性病和非愈合性角膜炎

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發表於 2022-5-9 15:12:50 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
2014年全世界糖尿病成年生齿有4.22亿。糖尿病有很多并發症,如糖尿病足溃疡和糖尿病性角膜病变、乃至可能致使截肢、目力损失、增长灭亡危害。糖尿病足溃疡是典范的慢性伤口,其得病率為6.3%,并致使皮膚复病發,從而耽误糖尿病醫治時候。非愈合性角膜炎也是常見并發症,在糖尿病患者中病發率很高(47-64%)。這两種糖尿病并發症均可能源于平常糊口中不测的上皮毁伤,上皮愈合能力不足會增长微生物傳染危害,特别是细菌傳染的危害。抗生素可醫治微生物傳染,但滥用致使其耐藥性增长,并促成微生物進化。在大大都伤害的病原體中,多藥耐藥(MDR)细菌包含广谱β-内酰胺酶大肠杆菌(ESBL E大肠埃希菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),對大眾康健構成為了极大的威逼,出格是對糖尿病患者,這两種病原體致使治愈體系不竭恶化、威逼生命。浙江大學與浙江大學第二從属病院互助配合在Acs Nano颁發了“Light-Activatable Synergistic Therapy of Drug-Resistant Bacteria-Infected Cutaneous Chronic Wounds and Nonhealing Keratitis by Cupriferous Hollow Nanoshells.”作者合成為了具备两重用处的空心核-壳异質布局的AuAgCu2O NSs纳米颗粒,搀杂金银纳米颗粒可将其吸取峰调解到近红外,金银合金纳米颗粒可以具备光热效應,激光辐照致使纳米颗粒四周高温,使细菌灭亡。這类金银合金纳米颗粒具备醫治耐藥性傳染潜力。铜离子是伤口愈合的首要身分,如角卵白和胶原卵白,血管天生和引诱血管内皮發展因子。铜离子局部開释可促成伤口愈合(流程1)。這类抗菌制剂还可以或许革除MDR细菌傳染。纳米凝胶可以促成MDR细菌傳染的糖尿病小鼠慢性伤口和非愈合性角膜炎的上皮再生。

流程1:近红外(NIR)活化的AuAgCu2O NSs具备抗菌性,可杀死细菌并改良伤口愈合。

一、AuAgCu2O NSs的制备與表征。

作者将Cu2O纳米壳包裹在AuAg核四周以合成AuAgCu2O NSs(圖1a)。在扫描電子显微镜(SEM)和透射電子显微镜(TEM)(圖1b-c)中,核-壳型纳米管具备平均的描摹,而且Cu2O壳的概况是粗拙的,带有纳米级崛起,核壳布局较着,AuAg核具备中空布局(半径〜13 nm),Cu2O壳层布局致密(半径〜23 nm)。與圖1m中AuAg(〜91 nm)和AuAgCu2O NSs(〜190 nm)的流體動力學直径散布大致吻合。单個AuAgCu2O纳米颗粒的HRTEM圖象(圖1e)显示界面上的AuAg和Cu2O的晶格条纹别离存在0.236和0.246 nm的間距,Cu2O平面在AuAg晶面上外延發展。HAADF-STEM成像(圖1f)显示核壳尺寸和界面布局。元素映照圖(圖1g-k)表白该纳米颗粒含Au,Ag,Cu和O元素。EDS線扫描元素阐發與元素圖眼睛保健食品, 谱成果一致(圖1f)。

圖1:AuAgCu2O NSs的夹杂空心核-壳异質布局表征。

二、AuAgCu2O NSs的光热相干性子及其在激光辐照下的功效性离子開释。

作者經由過程调理中空的AuAg核直径和Cu2O壳厚度優化AuAgCu2O NSs的光學性子。與AuAg核比拟,AuAgCu2O NSs的可吸取光吸取范畴到达近红外808 nm(圖2a)。因為等离激元共振取决于颗粒的厚度,Cu2O壳引發SPR峰红移,供给了近红外吸取峰,這可引诱NIR光热转换。作者还經由過程调理颗粒的浓度和激光功率密度来调理AuAgCu2O NSs的光热效力(圖2b-d)。AuACu2O NSs的温度在5分钟内敏捷升高至51.2°C(圖2e)。AuAgCu2O NSs的光热转化效力為57%(圖2f)。AuAgCu2O NSs具备優秀的光不乱性,在2.55 W/cm2的激光照耀5個轮回後吸取没有低落,并保持恒定的光热转换效力。與無激光处置的AuAgCu2O NSs比拟,激光照耀致使AuAgCu2O NSs溶液中的Ag和Cu离子開释量增长(圖2g,h),超小尺寸Cu2O崛起的和光热效應可以促成Cu和Ag离子開释。

圖2:AuAgCu2O NSs的光热相干特征。

三、對耐藥细菌的體外抗菌活性。

作者選择两種MDR细菌菌株(广谱β-内酰胺酶阳性的大肠杆菌(ESBL E. coli)和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA))對纳米颗粒的抗菌性举行评估。不管是不是有激光处置,AuAgCu2O NSs對按捺细菌滋生的能力都比银纳米粒子(Ag NPs)强(圖3a-c)。作者还测定了菌落構成单元(CFU)并阐發存活率(圖3d-e)。通例的Ag NP和NIR激光照耀没有协同感化,只能少许削减菌落数,AuAgCu2O NSs可以或许大幅度削减菌落数。AuAg核的中空布局與通例Ag NPs比拟具备较强的Ag离子開释。同時,在激光照耀的辅助下,AuAgCu2O NSs可以經由過程PTT和Ag离子的開释進一步介导协同抗菌感化,從而有用地杀死所有耐藥细菌。

圖3:AuAgCu2O NSs PTT體外杀菌機能评估。

四、细菌完备性粉碎的评估。

接着,作者利用SYTO9/PI Live/Dead荧光染色实验阐發了分歧处置法子時ESBL E. coli的膜完备性。在圖4a中,比照组和通例Ag NP加激光组中,只有一部門ESBL E. coli可以被染色,無激光照耀的AuAgCu2O NSs中的很多ESBL E. coli的死细胞(赤色旌旗灯号)。激光+AuAgCu2O NSs处置几近杀手所有ESBL E. coli。在激光处置以前,ESBL E. coli和MRSA两種细菌菌株均連结完备的滑腻概况和典范的棒状/球形外形(圖4b-c)。激光+AuAgCu2O NSs处置紧张粉碎了ESBL E. coli细胞,扭曲了原始形态,并在细菌细胞壁/膜上有清楚的毁伤和孔洞(圖4b)。同時,激光+AuAgCu2O NSs处置後,在MRSA细菌概况察看到大量的纳米颗粒。激光醫治有用地促成了抗菌感化,并致使细胞壁的消融及细菌灭亡(圖5a,b)。在激光处置後,AuAgCu2O NSs在ESBL E. coli细胞質部門構成汇集體(圖5a),激發内部永恒性毁伤,出格是對DNA份子和功效卵白的毁伤。而AuAgCu2ONSs在MRSASEO,外膜概况構成汇集體(圖5b)。這类集中的加热基質進一步提高特定區域的局部浸透性,并促成AuAgCu2O NSs進入细胞,加快细菌灭亡。

圖4:AuAgCu2O NSs PTT处置的细菌的外部细胞布局变形。

圖5:AuAgCu2O NSs PTT粉碎原细菌内部细胞布局。

五、抗生物膜活性。

生物膜對细菌的附着和增殖相當首要。圖6a中,AuAgCu2O NSs在必定水平上削减了生物膜的構成,而激光增强了该功效,而银纳米粒子+激光处置只是稍微按捺了生物膜的發生。激光+AuAgCu2O NSs处置後的两種细菌的生物膜最薄、最希罕,正常细菌具备密集而完备的生物膜布局。SEM圖象(圖6b)也證了然激光+AuAgCu2O NSs处置對生物膜的毁伤。這类AuAgCu2O NS不但有抗菌性,还會發生热量,直接粉碎细胞壁、卵白質和DNA份子,可彻底杀死任何细菌,包含MDR细菌。

圖6:AuAgCu2O NSs PTT對细菌菌群生物膜的影响。

六、AuAgCu2O NSs的體外举動。

作者選择人角質構成细胞(HaCaT)和人角膜上皮细胞(HCEPC)举行體外劃痕实验,以确認Cu离子在改良皮膚组织修复中的感化。激光+AuAgCu2O NS处置未對上皮和内皮细胞發生细胞毒性(圖7a-c),阐明AuAgCu2O NSs具备高生物相容性。激光+AuAgCu2O NS处置後,两種细胞系均表示出最强的迁徙能力(圖7d,f)。跟着铜离子的開释,HACAT和HCEPC的迁徙率别离约為69.04和65.87%,為Ag NP处置组的4倍和2倍。别的,作者举行了Matrigel阐發以摹拟结缔组织膜顶部的内皮细胞(人脐静脉内皮细胞,HUVEC)的血管天生。AuAgCu2O NSs不管有没有激光处置,體系中的细胞舒展到分支结點,構成慎密的毗連,平行的细胞系和網状圈,這是血管天生後期的典范指征(圖7h)。

圖7:AuAgCu2O NSs PTT在體外促成上皮和内皮的再生機能。

七、對MRSA傳染的皮膚伤口模子的體内抗傳染成果的评估。

作者将AuAgCu2O NSs與透明質酸钠水凝胶夹杂,该基質还可在特定區域内供给延续開释,到达精准醫治的目標。激光+AuAgCu2O NS处置的小鼠的伤口區域温度升高(圖8a,b)。伤口处的温度可能到达40°C,但不會造成较着的正常组织毁伤。在第8天,(圖8c,d),激光+AuAgCu2O NS醫治的小鼠創伤面积变小,规复率约為93.5%。未利用激光照耀的AuAgCu2O NSs或利用激光+Ag NPs醫治的规复率别离為67.0和49.7%。H&E染色成果(圖8e)表白,比照组的组织切片显示有大量浸润性炎症细胞。但是,激光+AuAgCu2O NS处置後炎性细胞很少。

圖8:AuAgCu2O NSs水凝胶PTT對皮膚伤口的體内抗傳染成果。

八、MRSA體内傳染性并發症模子促成皮膚伤口愈合。

激光+AuAgCu2O NSs处置12天後彻底清除MRSA傳染并治愈了伤口(圖9a,b)。從圖9c,d可以看出,激光+AuAgCu2O NSs处置後,胶原组织的間隙最短(0.43 妹妹),而在其他组中發明大間隙和正常血管组织(比照组:3.35妹妹,Ag +激光组:3.27妹妹,AuAgCu 2 O组:1.45妹妹)。

圖9:AuAgCu2O NSs水凝胶PTT對非愈合伤口的愈合成果。

九、對MRSA傳染角膜炎的抗傳染和促成愈互助用。

除皮膚傳染外,细菌性角膜炎是糖尿病患者的@另%5ssUj%外%5ssUj%一大恶%13642%梦@,它可侵害目力。作者經由過程創建糖尿病小鼠MRSA傳染性角膜炎模子来评估纳米凝胶在醫治中的成果。日劇dvd專賣店,激光+AuAgCu2O NSs处置使角膜伤口區域的局部温度升高,最高到达40°C(圖10a,b)。因為具备抗菌(發生热量并開释出银离子)和愈合(開释出铜离子)的结果,激光+AuAgCu2O NSs处置25天樂成解除MSRA傳染并促成角膜规复(圖10c)。

圖10:AuAgCu2O NSs水凝胶PTT在超等细菌傳染的角膜炎中的抗傳染和促成愈合成果。

十、促成伤口愈合的潜伏旌旗灯号通路。

局部皮膚伤口缺氧可能影响愈合,缺氧引诱因子-1(HIF-1)作為氧稳态的重要调理器,是愈合進程中的關头身分。從圖11a和c中可以看出,在比照组和Ag +激光组中,HIF-1α几近可以疏忽不计(密度均匀值〜8.95),AuAgCu2O NSs中的HIF-1α含量更高(密度均匀值〜12.3),激光+AuAgCu2O NSs组的HIF-1α含量進一步增长(密度均匀值〜19.4)。激光+AuAgCu2O NSs组的血管内皮發展因子(VEGF)是比照组的2.65倍(圖11a-e)。一样,激光+AuAgCu2O NSs组與其他组比拟,皮膚伤口中發生的血管数目较着增长。AuAgCu2O NSs在激光照耀下開释铜离子,增长HIF-1α表达(圖11k)。血管再生相干细胞数目增长,并在皮膚重整進程中發生更多血管,终极改良伤口愈合。

圖11:促成角膜伤口愈合的潜伏旌旗灯号通路。

十一、開端毒性评估。

在全部PTT醫治中(延续30天),醫治小鼠的體重不乱(圖12a)。别的,PTT醫治後肝和肾的功效連结正常(圖12b-e)。该療法對血液没有任何影响(圖12f-o),這與重要器官的组织學阐發类似(圖12p)。

圖12:開端毒性测定。

1二、结論

作者提出了一種两重用处的AuAgCu2O纳米凝胶,它可以對傳染了MDR细菌的慢性伤口和非愈合性角膜炎举行多级醫治。AuAgCu2O NSs可以或许在NIR激光照耀下延续開释Ag / Cu离子并發生热量,這可以有用地粉碎细菌并帮忙伤口愈合。别的,以凝胶為支架,激光+AuAgCu2O NSs可以經由過程加热,開释Ag离子、開释Cu离子在病变内發生协同而切确的醫治。這类醫治可有用解除ESBL E. coli和MRSA,并促成皮膚慢性伤口和角膜规复。這类AuAgCu2O纳米凝胶在醫治進程中没有较着的细胞毒性。此钻研為醫治與MDR傳染相干的慢性伤口和非愈合性角膜炎供给了壮大的平台,這為未来的設計供给参考并促成该范畴的临床醫治。

参考文献:DOI: 10.1021/acsnano.9b08930
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